Theralpha reçoit un soutien financier de 2,55 million d'Euros pour le développement d'un nouveau médicament contre la douleur

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SubAlgic, consortium collaboratif de R&D dirigé par Theralpha, et composé de Synprosis (Aix-en-Provence), de l'Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (IPMC, Sophia Antipolis) et du Centre d'Investigation Clinique (CIC, Clermont Ferrand), reçoit 2,55 millions d'euros pour le développement de son médicament anti-douleur.

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Theralpha, société biopharmaceutique accompagnée par l’Incubateur Paca-Est à Sophia Antipolis et spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies contre la douleur, annonce le lancement de SubAlgic, un programme de trois ans destiné à mettre en place le développement préclinique et clinique d'un nouvel antalgique à fort potentiel, THA903.

Le consortium SubAlgic est composé de Synprosis, une société localisée à Aix-en-Provence, accompagnée par l’Incubateur Impulse et spécialisée dans la synthèse, la formulation et l'optimisation des peptides, de l'Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (IPMC, Sophia Antipolis), un centre mondialement connu pour ses recherches en neuroscience, et du Centre d'Investigation Clinique de Clermont Ferrand, l'un des leaders européens des essais cliniques sur la douleur. Le programme SubAlgic est labélisé par le Pôle de Compétitivité Eurobiomed, dans le cadre du douzième FUI (Fond Unique Interministériel), et soutenu par le Conseil Général des Alpes maritimes, la région PACA, la Communauté du Pays d'Aix en Provence et Clermont Communauté, son financement atteignant ainsi un total de 2,55M €.

Le programme SubAlgic a pour but le développement d'un nouveau médicament, appelé THA903, ayant la particularité de ne pas entrer en interaction avec les récepteurs opioïdes et de pouvoir être administré de manière sublinguale. Il devrait permettre de faciliter le traitement des douleurs aiguës. THA903 est un petit peptide composé d'onze acides aminés naturels. Il s'agit d'un dérivé d'une toxine présente dans le venin du cobra royal. Ce peptide a déjà montré une grande efficacité et une excellente tolérance lors d'essais précliniques sur des modèles animaux après administration sublinguale. Le programme SubAlgic inclut la réalisation d'un développement préclinique et une première étude clinique chez l'homme.

"Nous sommes extrêmement fiers d'avoir été sélectionnées dans le cadre du douzième FUI et d'avoir reçu cet important support permettant le développement de notre candidat médicament THA903, avec le soutien et la collaboration d'experts clés. Beaucoup de patients souffrant de douleur diverses ont besoin de nouvelles options de traitement», commente David Dellamonica, PDG de Theralpha.

"Le programme SubAlgic, à travers le développement de THA903, devrait permettre l'émergence d'une nouvelle classe thérapeutique. De plus, THA903 n'est pas un dérivé opioïde, dont les problèmes de tolérance et d'effets secondaires, tels la dépression respiratoire ou les problèmes gastro-intestinaux induit par les opioïde, sont bien connus. Nous allons mettre en place un modèle spécifique pour THA903 (translationnel multiarray), afin de mettre en évidence le potentiel pharmacodynamique de ce nouveau médicament le plus tôt possible au cours des études de la Phase I. », commente le professeur Claude Dubray, MD, PhD, directeur du CIC de Clermont Ferrand.